Автор Тема: Някой има нужда от помощ  (Прочетена 95396 пъти)

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 35048
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Кампанията за Тимшел приключи успешно!
« Отговор #45 -: 23 Април, 2012, 23:10:02 »
Кампанията за Тимшел приключи успешно!
http://www.save-darina.org/content/view/759/110/
23 април 2012, Спаси, дари на...

Писмо от родителите на малката ни Тимшел: Скъпи приятели,Щастливи сме да Ви съобщим, че всички средства за кампанията в полза на Тимшел са вече събрани и можем да сложим успешен финал.Трудно ни е да изразим с думи най-сърдечните си благодарности към всички Вас, които застанахте до нас в борбата ни да осигурим най-доброто и адекватно лечение за детето ни. Благодарим за подкрепата, надеждата и куража, с които ни дарихте. Когато вече е зад гърба ни, тази кампания се оказва едно от най-позитивните неща, които са ни се случвали. Сърцата ни се пълнят с благодарност и с радост, когато виждаме желание у толкова много хора да помогнат, да направят добро. Тази кампания ни показа, че породата Човек за щастие далеч не е на изчезване Благодарим Ви за всичко!И въпреки безкрайните благодарности към Вас, нека си пожелаем един ден да няма нужда от това добро, което правите...Ще ви държим в течение за всяка следваща стъпка от лечението на Тимшел.Родителите на Тимшел - Славея и Мартин Костадинови
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 35048
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Благотворителността през обектива
« Отговор #46 -: 22 Юни, 2012, 16:30:02 »
Благотворителността през обектива
http://www.save-darina.org/content/view/760/110/
22 юни 2012, Спаси, дари на...

На 20 юни започна гласуването за най-добра снимка във фотоконкурса „Благотворителността през обектива” (http://blagobektiv.org/). Идеята на конкурса, организиран от Български дарителски форум и фондация „Помощ за благотворителността в България е да визуализира и популяризира ролята на благотворителността в обществото, като провокира както професионални фотографи, така и любители да предложат своя поглед към благотворителността.Участниците се състезават в 9 категории и за една Награда на публиката. На сайта на конкурса е изградена система за гласуване на публиката. Всеки може да гласува за колкото снимки реши, но само с по един глас. Наградата на публиката ще спечели фотографията с най-висок рейтинг. Гласуването ще продължи до 30 юни, а церемонията по награждаването на победителите ще се състои на 24 юли 2012 г. Наградените фотографии ще бъдат показани в Art Hall VIVACOM. Те ще бъдат публикувани и в специален каталог заедно с изданието на културно-информационния гайд „Програмата”. Отличените снимки ще бъдат представени в открити градски пространства и метростанции в София. През октомври и ноември изложбата ще пътува из страната – в общини, които са спечелили конкурс да я представят пред местна аудитория, заедно с дебат на тема „Благотворителност”. Включете се в гласуването, има наистина чудесни снимки
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 35048
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Една година без Ванко
« Отговор #47 -: 02 Юли, 2012, 00:30:03 »
Една година без Ванко
http://www.save-darina.org/content/view/761/110/
01 юли 2012, Спаси, дари на...

Преди 1 година Ванко се сля със Светлината. Времето не лекува. Чувството за загуба все така остро пробожда сърцата ни. Утеха ни носи само увереността, че там, където отлетя, изстрадалата му душичка е в покой. Грей над нас, незабравима звездичке!
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 35048
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Гого, Марти и котето Съни с награда
« Отговор #48 -: 06 Юли, 2012, 16:30:03 »
Гого, Марти и котето Съни с награда
http://www.save-darina.org/content/view/762/110/
06 юли 2012, Спаси, дари на...

Снощи, 5 юли, на церемония в Гранд хотел София , малките ни сладури Гого, Марти и котето Съни получиха специалната награда Млад благотворител на Фондация “Работилница за граждански инициативи” (http://www.wcif-bg.org/news.php?id=2310) за жеста да дарят на Боби (content/view/715/110/) парите, получени, когато сорвакахме Баба и Дядо (http://www.fortisimo.eu/index.php?option=com_content view=article id=3202:detsa-za-primer catid=46:tova-e-lichno Itemid=90) Тези две момченца не просто си заслужиха наградата. Те са истинската и много специална Награда за всички нас. С искрено възхищение към чудесните им родители - БЛАГОДАРИМ!
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 35048
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Алекс вече си е у дома
« Отговор #49 -: 14 Август, 2012, 19:50:04 »
Алекс вече си е у дома
http://www.save-darina.org/content/view/763/110/
14 август 2012, Спаси, дари на...

Мъничкият Александър премина успешно през тежката чернодробна трансплантация и вече си е вкъщи - пораснал, засмян и още по-сладък С удоволствие публикуваме писмото на родителите му до всички, които бяха съпричастни с тях в онзи труден момент: Скъпи приятели,С радост искаме да ви съобщим, че Александър е много добре и вече си е в България напълно възстановен и здрав!Изключително много сме благодарни на всички, които ни подкрепяха и помагаха през цялото време на лечението. Безценни за нас са всеки съвет, добра дума, финансова и морална помощ, които получихме от познати и непознати, близки и роднини, от нашите колеги и работодатели и всички приятели! Не бяхме сами в това трудно, тежко и дълго изпитание и благодарение на всички вас, успяхме да преминем през него.Сега Алекс е едно напълно здраво, усмихнато, енергично и любвеобвилно осем месечно момченце, пред което предстои дълъг, щастлив и изпълнен с чудеса живот. А ние, родителите му, ще дадем всичко от себе си, за да расте той здрав, умен, щастлив, отговорен и достоен!Още веднъж сърдечно благодарим на всички които му дадоха тази възможност! Семейството на Алекс:Станимир, Петя и Криси Николови Бъди здраво и щастливо, бебче!
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 35048
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Даниел
« Отговор #50 -: 03 Септември, 2012, 11:20:02 »
Даниел
http://www.save-darina.org/content/view/765/110/
03 септември 2012, Спаси, дари на...

Даниел Петров (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1121/Itemid,33/) е на 7 години, от Варна. Дани страда (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1122/Itemid,33/) от рядкото генетично заболяване Синдром на Prader-Willi. Синдромът на Прадер-Вили обикновено води до понижен мускулен тонус, проблеми в познавателните способности, нисък ръст и хронично чувство на глад, което може да доведе до тежко затлъстяване. Заради заболяването, през първите 2 месеца след раждането си Дани е без сукателен рефлекс и с пълна мускулна хипотония. Постепенно, с интензивни медицински грижи и непрекъсната кинезитерапия в ДМСГД, момченцето започва да се храни и е изписано. В следващите години рехабилитацията е ежедневна. Спазва и диета.През 2009 год. специалистите във Варна регистрират нов проблем, отново породен от Прадер-Вили - детето изостава в растежа. Започва лечение с растежен хормон, което дава добър резултат върху цялостното му развитие – ръст, килограми, мускулатура.На 06.04.2012 г. редовните контролни прегледи показват, че Дани е развил сколиоза (изкривяване на гръбначния стълб). Заключението на детските ортопеди във Варна е, че състоянието му е сериозно и няма да може да бъде коригирано само с корсет, плуване и гимнастика. Налага се операция. Предвид основното заболяване на детето, варненските специалисти са на мнение, че операцията крие повече рискове от обичайното и е най-добре да се извърши в чужбина. През юни родителите завеждат Дани на преглед (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1125/Itemid,33/) в Анадолу Медикъл Център – Истанбул. Доктор Йенер Еркен потвърждава, че се налага операция и то възможно най-скоро – желателно е до месец, месец и половина да бъде направена, защото не е ясно колко бързо ще прогресира изкривяването и кога ще започне да пречи на жизненоважни органи. Тъй като Дани още ще расте, турският ортопед препоръчва фиксиране на гръбнака с метални импланти. Операцията ще...
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 35048
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Тимшел се върна от Виена
« Отговор #51 -: 21 Септември, 2012, 16:00:04 »
Тимшел се върна от Виена
http://www.save-darina.org/content/view/769/110/
21 септември 2012, Спаси, дари на...

Малката ни красавица беше оперирана на 11 септември в Ортопедична болница Шпайзинг Виена. Операцията е преминала без усложнения и Тимшел вече си е вкъщи. Ето и разказа на родителите й: Здравейте, Приятели!Обещахме да Ви държим в течение на това какво се случва с нашата Тимшел и ето ни с актуална информация.Преди дeвет дни се завърнахме от Виена, където бяха направени едновременно двете ортопедичните операции, за които беше обявена кампанията, както и още нещо в допълнение.Тъй като от последния ортопедичен преглед измина почти година, ден преди операцията лекарите направиха нов. Оказа се, че заедно с лявото краче е необходимо да бъде направена аналогична операция и на дясното. Така сега нашата голяма-малка Тимшел е с две гипсирани крачета от пръстите почти до таза и ще остане така през следващите шест седмици. Има си обаче нова временна придобивка – инвалидна количка с размери точно като за нея и вече можете да я забележите как отлично се справя с маневрите из Морската градина.След шест седмици ни очаква нов кратък престой във Виена, за да извадим поставените в крачетата пирони и да заменим гипса с такъв до под коляното, с който тя трябва да може да ходи, а и ще и тежи само за две седмици.Два дни преди да ни приемат в болницата Тимшел стана на 4 години. Може би заради това тя прие всичко, което й се случва, като истинско мъжко момиче, много по-зряло и спокойно от самите нас. Надяваме се възстановяването да е бързо, скоро да я видим как крачи уверено и стабилно и всички спомени за болници и операции да останат зад гърба ни.Още един път благодарим на всички Хора! С вашата помощ и подкрепа нашето чудо скоро ще се...
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 35048
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Кампанията за Даниел приключва успешно!
« Отговор #52 -: 17 Октомври, 2012, 12:50:02 »
Кампанията за Даниел приключва успешно!
http://www.save-darina.org/content/view/770/110/
17 октомври 2012, Спаси, дари на...

Скъпи приятели, с голяма радост и благодарност ви съобщаваме, че средствата, необходими за гръбначна операция на Даниел Петров в Турция, са събрани! Към 16 октомври в дарителската сметка на детето има 103590.62 лв. и 795 евро.Родителите му вече направиха постъпки в Anadolu Medical Center за насрочване на дата за прием.Очакваме съвсем скоро Дани да замине, защото изкривяването трябва спешно да бъде спряно.Росица и Георги - майката и таткото на винаги готовото ни да грейне в усмивка момченце - са дълбоко признателни: „До дни, благодарение на всички вас, ще заминем за Турция, за да се направи операцията на Дани. Поклон на всички, които ни помогнаха финансово и ни подкрепиха морално. Без вас нямаше да се справим. Благодарим ви отново.”Междувременно, докато течеше кампанията за лечението му, Дани стана първокласник. Много е старателен, както във всичко друго, което му харесва, като например да меси питки и банички Благодарим ви! Ще продължим да ви информираме за състоянието и лечението на Дани.
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 35048
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Помощ за пеперудените деца
« Отговор #53 -: 17 Октомври, 2012, 21:10:04 »
Помощ за пеперудените деца
http://www.save-darina.org/content/view/772/110/
17 октомври 2012, Спаси, дари на...

Приятели, присъединяваме се към кампанията на ДЕБРА България (http://debrabg.org/blog/?p=717) и Български хелзинкски комитет (http://www.bghelsinki.org/bg/) в подкрепа на хората, страдащи от булозна епидермолиза - генетично заболяване, все още нелечимо, при което по кожата и лигавиците на тялото се образуват мехури от всяко леко докосване или триене, а впоследствие се превръщат в болезнени, отворени рани. Страданията на пациентите с това заболяване са наистина жестоки, особено за децата, които много по-често се нараняват. Тъй като кожата е нежна и уязвима като прашеца по крилата на пеперудите, тези деца са наречени пеперудени деца .Още когато страдахме заедно с Криско (component/option,com_joomlaboard/Itemid,29/func,view/id,5801/catid,17/) и смелите му майка и татко, се питахме кога държавата ще направи необходимото, за да облекчи болката на тези невинни душици, като им осигури най-необходимото - специални незалепващи превръзки и антибиотични кремове. Но дори и тогава, при всичкия ни скептицизъм, не сме предполагали, че 5 (пет!) години по-късно проблемът ще бъде все така актуален. Крайно време е това да спре! Подпишете петицията (http://www.bghelsinki.org/bg/dejstvaj/spasete-peperudenite-deca/), изпратете картичка (http://butterfly-children.org/?p=54). Споделете. Пеперудените деца ще ви се отблагодарят с усмивка на облекчение.
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 35048
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Donna - аз помагам на дете в нужда
« Отговор #54 -: 26 Ноември, 2012, 16:00:03 »
Donna - аз помагам на дете в нужда
http://www.save-darina.org/content/view/773/110/
26 ноември 2012, Спаси, дари на...

Радостни сме да споделим с вас, че от началото на годината УниКредит Булбанк (http://www.unicreditbulbank.bg/bg/index.htm) е партньор на инициативата ни. Най-голямата българска банка предложи да подпомага кампаниите на „Спаси, дари на...”, като отделя за лечение на децата процент от платените лихви/такси на новата си продуктова линия за жени Donna (http://www.unicreditbulbank.bg/bg/Individual_Clients/Products_Donna/Promo/index.htm).Оhttp://www.unicreditbulbank.bg/bg/Media_Centre/News/2012/BG_NEWS_20_11_2012_DONNA) на първия банков филиал за жени в София. В стилно обзаведения офис на ул. Алабин № 58, в който не само жените ще се чувстват уютно, но и децата им ще могат да се забавляват в хубав детски кът, г-н Паскуале Джaмбои, директор „Банкиране на дребно“ в УниКредит Булбанк и г-н Левон Хампарцумян, главен изпълнителен директор и председател на Управителния съвет на УниКредит Булбанк, връчиха на екипа ни чек за 18 000 лв., предназначени за лечение на деца от сайта ни. Средствата ще бъдат администрирани от партньорите ни Фондация „Помощ за благотворителността в България” (http://bcaf.bg/bg/zdraveopazvane/158-lechenie-na-decata-ot-qspasi-dari-naq).По
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 35048
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Проблемът с финансирането на медицински изделия
« Отговор #55 -: 02 Декември, 2012, 14:50:04 »
Проблемът с финансирането на медицински изделия
http://www.save-darina.org/content/view/775/110/
02 декември 2012, Спаси, дари на...

Преди година и половина изготвихме и внесохме в Министерство на здравеопазването няколко предложения за оптимизиране на разходите на Фонда за лечение на деца (content/view/774/246/). Повод ни даде лимитът (content/view/702/1/), но още преди въвеждането му бяхме стигнали до заключение, че е възможно фондът да работи по-ефективно, ако се изпълнят тези няколко логични мерки. По първото и второто от предложенията ни ръководството на ЦФЛД започна да работи почти веднага и резултатите са впечатляващи. След като бяха сключени споразумения с големи медицински центрове в Германия, Франция, Белгия и други страни от ЕС, цените на медицинските услуги паднаха 2, 3, в някои клиники дори 10 пъти. Спестените по този начин средства за 10-те месеца на тази година са над 4 милиона лева (http://bnr.bg/sites/horizont/Shows/Obzorni/Ot5Do5/society/Bulgaria/Pages/1611deca.aspx). Винаги сме знаели, че само смяна на базовите правила за дейността и организацията на работа няма да е достатъчно условие, за да заработи фондът наистина ефективно. ЦФЛД трябва да има и активно и способно ръководство, както и да бъде подкрепяно от МЗ. След няколко сътресения и промени вече можем да кажем, че това е факт и резултатите го доказват.По третото ни предложение (преминаване на заплащането на скъпоструващи медицински изделия, необходими при операции на деца с ортопедични и неврологични заболявания, от ЦФЛД към НЗОК) става все по-наложително да има бързо развитие, защото ситуацията започва да ни тревожи сериозно. Молбите за финансиране на импланти нараснаха драстично през 2012 година и в момента формират близо 30% от разходите на фонда (при 10% за 2011 година). За онагледяване на проблема: през септември 2011 год. за закупуване на медицински изделия са одобрени 11 деца, а през септември 2012 – 53 деца.
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 35048
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Ани
« Отговор #56 -: 05 Декември, 2012, 02:10:05 »
Ани
http://www.save-darina.org/content/view/776/110/
05 декември 2012, Спаси, дари на...

Ани Методиева (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1144/Itemid,33/) е на 9 год. от София.Когато е на около 2 годинки, става ясно, че момиченцето има проблем със слуха. Следват консултации и изследвания в УМБАЛ „Царица Йоанна - ИСУЛ”, които потвърждават диагнозата - сурдитас (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1146/Itemid,33/) (глухонемота). Първоначално лекарите правят опит да коригират слуха със слухови апаратчета на двете уши, но с тях не е постигнат никакъв ефект, защото това са помощни устройства, работещи на принципа на усилване на звука, а при хора с дълбока слухова загуба обработването на звукова информация е възпрепятствано, тъй като са увредени нишковидните клетки, превръщащи звуковите вибрации в нервни импулси. Затова, година и половина по-късно, Ани е оперирана и й е поставен кохлеарен имплант. Започват настройки на речевия процесор (външната част на импланта) и интензивна слухово-речева рехабилитация. С детето работят сурдопедагози и аудиолози, а когато започва да произнася отделни думи, се включва и логопед. Въпреки усилията на специалистите, родителите и на самата Ани, рехабилитацията не дава очакваните резултати. Детето се затруднява в разбирането на прости изречения, не успява да съгласува и членува правилно думите, трудно запаметява. По тези причини постъпването на Ани в първи клас е отложено с една година. Сега вече е ученичка, но продължава да среща сериозни проблеми в общуването. Отчитайки тези факти, специалистите от ВМА тази година стигат до заключението (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1147/Itemid,33/), че се налага поставянето на кохлеарен имплант и на дясното ухо. Съветът е този път устройството да е с речеви процесор от ново поколение, а не със заплащания от НЗОК. Причини: с по-съвременния процесор пациентите показват категорично по-високи резултати, по-добро разбиране на говор в тиха и шумна среда, както и по-добра локализация на източниците на звук,...
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 35048
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Благотворителна акция: Помощни средства от Австрия
« Отговор #57 -: 12 Декември, 2012, 23:30:02 »
Благотворителна акция: Помощни средства от Австрия
http://www.save-darina.org/content/view/779/110/
12 декември 2012, Спаси, дари на...

Сдружение Спина бифида и хидроцефалия България (http://sbhb.org/) и австрийската фирма Бщендиг (http://www.bstaendig.at/) организират благотворителна акция, в която безвъзмездно ще бъдат раздадени на български деца помощни средства – вертикализиращи шини, шини за ходене (с терапевтична цел), обувки и др. Помощните средства са употребявани, но в отлично състояние.Списък на помощните средства и снимки може да се изтегли (http://sbhb.org/%D0%B1%D0%BB%D0%B0%D0%B3%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB%D0%BD%D0%B0-%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F-%D0%BF%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%89%D0%BD%D0%B8-%D1%81%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0-%D0%BE%D1%82-%D0%B0%D0%B2%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F-122012) от сайта на СБХБ (най-долу).Тъй като дарените помощни средства са изработени по индивидуална поръчка за трети лица и няма как напълно да покриват нуждите или размерите на следващи ползватели, фирма Бщендиг, сдружение СБХБ и експертите съветват желаещите първо да се консултират с компетентно медицинско лице - ортопед, педиатър, наблюдаващ лекар. В случай, че след препоръките решите, че някое от помощните средства ще е от полза за вас/вашето дете, свържете се със СБХБ (http://sbhb.org/%D0%BA%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8).
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 35048
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Кампанията за Ани приключи успешно!
« Отговор #58 -: 07 Януари, 2013, 16:20:02 »
Кампанията за Ани приключи успешно!
http://www.save-darina.org/content/view/780/110/
07 януари 2013, Спаси, дари на...

Дядо Коледа, макар и по стар стил, не забрави малката Ани Започваме новата година с прекрасната новина, че средствата, необходими за речеви процесор на Ани Методиева са събрани.Приятели, благодарим ви за безценния подарък, който направихте на момиченцето! Майка й е толкова развълнувана, че едва намира думи да изрази радостта и признателността си за огромната подкрепа, която дъщеря й получи. Специални благодарности на всички деца от 34 ОУ и 2 ОУ, които се включиха в кампанията и организираха благотворителни събития в подкрепа на Ани. Бъдете все така съпричастни и чудесни, момичета и момчета!Предстои Ани да бъде оперирана в края на януари. Лекарите вече са й обяснили, че се налага. И въпреки че е притеснена, Ани разбира, че е важно да чува и с другото ухо, защото, както сама казва, „с едното не е достатъчно”. Успех, мило дете!
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 35048
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Чудесни новини за Тимшел
« Отговор #59 -: 17 Януари, 2013, 21:20:05 »
Чудесни новини за Тимшел
http://www.save-darina.org/content/view/781/110/
17 януари 2013, Спаси, дари на...

Щастливи сме да споделим с вас писмото на родителите на прекрасната ни Тимшел: Здравейте, Радваме се, че към днешна дата можем да ви разкажем повече за напредъка на Тимшел след операциите във Виена. Когато писахме последния път, целите крачета на Тимшел бяха в гипс, а пред нас имаше много въпроси и неизвестни. В края на октомври пътувахме за Виена, където докторите направиха контролен преглед, извадиха пироните и смениха гипса с по-малък, до под коляното. Така Тимшел изкара още три седмици. В средата на ноември, точно два месеца след операцията, махнахме и малкия гипс. След толкова дълго обездвижване ходилата й бяха отекли, крачетата й бяха отслабнали много и тя не можеше да се задържи изправена дори и с проходилката. Заради увреждането си (спина бифида), мускулатурата на Тимшел е по-слаба и постигнатото през първите три години беше плод на много рехабилитация, време и усилия. Затова, след като махнахме гипса, ни беше изключително трудно да гледаме как всичко започва отначало – влачене, пълзене, опити за изправяне по мебелите, падане и ставане. Но това не трая дълго. Мускулатурата й бързо възвърна предишните си сили и вече можехме да видим реалните последствия след операциите. Стойката й беше станала много по-изправена и при ходене не замяташе крачетата встрани. Такива бяха и реалните очаквания. С времето обаче забелязахме, че нашето малко момиче „прави“ много повече неща от преди - успява да се задържи изправена без опора и вече прави няколко крачки съвсем сама на коленца. Предполагаме, че за много хора това не е кой знае какво, но за Тимшел е страхотно постижение!С други думи операциите на Тимшел се оказаха успешни на 110%, тъй като те не само ще я предпазят от бъдещи...
Аз съм робот, не отговарям за действията си.