Автор Тема: Някой има нужда от помощ  (Прочетена 80087 пъти)

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 31673
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Позиция
« Отговор #15 -: 08 Юли, 2011, 11:20:03 »
Позиция
http://www.save-darina.org/content/view/702/110/
08 юли 2011, Спаси, дари на...

Инициативата Спаси, дари на... , Български дарителски форум (http://www.dfbulgaria.org/), Федерация ”Български пациентски форум” (http://fbpf.org/1index.htm) и Център за защита правата в здравеопазването (http://www.czpz.org/) изразяваме своето категорично несъгласие с приетото на 06.07.2011 год. Постановление за актуализиране бюджета на Център „Фонд за лечение на деца” (http://www.mh.government.bg/Articles.aspx?lang=bg-BG pageid=450 categoryid=4100), с което се въвежда горна граница от 180 000 лв. за финансирането на всеки отделен случай.Въвеждането на годишен финансов таван практически е отказ от страна на държавата да заплаща скъпоструващо лечение на деца. Министерски съвет сам отчита, че сумата от 180 000 лв. не е достатъчна, тъй като „средният разход на фонда за една трансплантация към момента е 266 хил. лв.”. През изминалата година и половина ЦФЛД финансира скъпоструващо лечение на редица тежки заболявания, като рецидиви при онкохематологични заболявания, саркоми, мозъчни тумори, бластоми, тежки малформации, усложнения след трансплантации и други. Тези лечения, освен че са най-скъпи, по правило са и най-спешни и точно те, за които няма никакво време за дарителски кампании, ще бъдат принудени да разчитат на милосърдието на обществото. При това, вече с официално одобрение (макар и без каквато и да било политика към дарителите) от държавата.Прехвърлянето на отговорността за животоспасяващо лечение на деца върху дарителите е недопустимо оттегляне на държавата от грижата за детското здраве! Кой ще понесе отговорност, ако заради недостигащи 100, 1000 или 10 000 лв. се забави фатално лечението дори на едно болно дете?
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 31673
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Кампанията за Вальо и Жорко приключи успешно!
« Отговор #16 -: 22 Юли, 2011, 13:50:05 »
Кампанията за Вальо и Жорко приключи успешно!
http://www.save-darina.org/content/view/703/110/
22 юли 2011, Спаси, дари на...

Приятели, с радост ви съобщаваме, че средствата, необходими за модерни речеви процесори на Георги и Валентин Младенови, се събраха! Благодарим от все сърце за шанса, който дадохте на двете юначета да чуят света около себе си! Близнаците скоро ще бъдат оперирани и ще започнат настройките на апаратчетата им. Ще чакаме да научим добрата новина, че всичко е минало без проблеми и вече се учат да говорят.Благодарим ви за активната и неизменна съпричастност към нуждаещите се от помощ деца!
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 31673
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Проблемът остава
« Отговор #17 -: 26 Август, 2011, 13:00:07 »
Проблемът остава
http://www.save-darina.org/content/view/705/110/
26 август 2011, Спаси, дари на...

На 24.08.2011 год. Министерски съвет отмени (http://www.mh.government.bg/Articles.aspx?lang=bg-BG pageid=450 categoryid=4214) ограничението, заложено с Постановление № 195 (http://www.mh.government.bg/Articles.aspx?lang=bg-BG pageid=381 categoryid=4118), с което се поставяше допълнителен лимит, касаещ само трансплантациите. Според отменения текст финансирането от ЦФЛД за трансплантации на деца в чужбина трябваше да е не по-голямо от трикратния размер на стойността на същите медицински процедури в България. Корекцията беше наложителна, защото цените, по които се заплащат трансплантациите в България, са несъразмерни със стойността им в Европа. У нас за бъбречна и костномозъчна трансплантация Министерство на здравеопазването заплаща по 15 000 лв. Важно е да се знае, че за детска бъбречна трансплантация в България не е определена цена, тъй като у нас такива операции не се извършват. Тарифата се отнася за възрастни пациенти. Това правеше ограничението още по-абсурдно.В чужбина същите операции струват около 120 000 евро за бъбречните и над 200 000 евро за костномозъчните. Чернодробната трансплантация тук е оценена на 50 000 лв., а в Европа – 180 000 евро.Отмяната на трикратния размер е положителна стъпка, тъй като премахна едно крайно необосновано противопоставяне на диагнози. Но изобщо не е достатъчна! Докато съществува таван на финансирането за скъпоструващо лечение на деца в чужбина, за които доказано няма помощ в България, животът на тежкоболните българчета е в голям риск! Наглед на правителството може да му се струва, че е много лесно и удобно решение просто да определи една сума, за която на всичкото отгоре няма нито икономическа, нито медицинска логика (защо не 150 или 200 000, а точно 180 000 лв.?), но на практика тази административна мярка съвсем скоро ще създаде критични ситуации за болните деца, за фонда и за всички нас като общество. Дори да преглътнем факта, че се...
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 31673
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Спешна кампания за Силвия!
« Отговор #18 -: 30 Септември, 2011, 20:00:02 »
Спешна кампания за Силвия!
http://www.save-darina.org/content/view/706/110/
30 септември 2011, Спаси, дари на...

Силвия Славчова (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1039/Itemid,33/) е на 8 месеца, от село Лесново, община Елин Пелин. Когато е на три месеца, на бебето е поставена диагноза (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1040/Itemid,33/) „Хронична чернодробна недостатъчност”. Заболяването е следствие на атрезия на екстрахепаталните жлъчни пътища и води до вторична билиарна цироза. Оттогава Силвичка е приемана многократно в УБАЛДБ, Клиника по детска гастроентерология и хепатология - София. И в момента е там за лечение на появилия се наскоро асцит (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1041/Itemid,33/) (коремчето й се пълни с вода). Детето почти не наддава на тегло, въпреки специалното диетично мляко, с което се храни. На 8 месеца момиченцето тежи само 4 кг. И както можете да видите, е много жълто... С всеки изминал ден състоянието на Силвия се усложнява. Лекарите отчитат дифузно напреднало чернодробно заболяване, за което единствената алтернатива е спешна чернодробна трансплантация. Операцията наистина е много спешна! По мнение на лекуващия екип трябва да се извърши в близките дни, най-късно до месец. Поради възрастта на детето, тази сложна интервенция не може да бъде извършена в България. Становището на специалистите е, че следва да се проведе в утвърден с опита си европейски трансплантационен център. На 4 август родителите подават заявление в Център „Фонд за лечение на деца” за финансиране на чернодробна трансплантация в чужбина. На 28 септември Общественият съвет гласува лечението да се проведе в Университетска клиника Хамбург. Но има проблем! Офертата на лечебното заведение е за 113 885.08 евро (стр. 1 (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1042/Itemid,33/) и стр. 2 (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1043/Itemid,33/)), а според Постановление на Министерски съвет №195 от 7 юли 2011 (http://www.mh.government.bg/Articles.aspx?lang=bg-BG pageid=381 categoryid=4118), ЦФЛД има право да отпусне максимум 180 000 лв. или около...
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 31673
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Кампанията за Силвия приключи успешно!
« Отговор #19 -: 04 Октомври, 2011, 17:40:03 »
Кампанията за Силвия приключи успешно!
http://www.save-darina.org/content/view/710/110/
04 октомври 2011, Спаси, дари на...

Нито за секунда не сме се съмнявали, че вие, Хора, ще откликнете със загриженост на зова за помощ на родителите на Силвия! И въпреки това сме дълбоко респектирани от бързината и масовостта на кампанията. За един работен ден недостигащите средства за спешна трансплантация на Силвия Славчова в Хамбург се събраха! Щастливи сме да ви съобщим, че Асоциация на чернодробно трансплантираните в България (http://sites.google.com/site/asociacianacernodrobno/) ще преведе на Университетска клиника Хамбург 29 000 лв. за лечението на Силвия. Камара на строителите в България (http://www.ksb.bg/) днес дари 14 000 лв. С тези две големи дарения сумата по оферта е достигната. Набраните в повече в дарителската сметка средства ще дадат възможност на родителите да покрият непланирани разходи в хода на лечението. А такива възникват често – затова офертите винаги съдържат уточняващ текст, че допълнителните разходи, ако се наложат такива, ще бъдат калкулирани отделно, извън първоначалната сума. Разбира се, искрено се надяваме, че всичко ще мине без проблеми и след 3 месеца ще посрещнем здрави Силвия и майка й. Днес чувстваме прекалено силна благодарност, радост и облекчение, за да ги помрачаваме с пореден коментар за причините, които наложиха тази кампания и принудиха едни уплашени и скромни родители да молят публично за помощ за живота на детето си. Но това е за днес. От утре продължаваме да работим този срамен лимит да падне! Благодарим ви, приятели! Приемете огромната ни признателност за човечността и щедростта си! На добър път и късмет на малкото ни момиченце с най-големите и красиви очички
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 31673
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Крайно време е!
« Отговор #20 -: 28 Октомври, 2011, 21:40:02 »
Крайно време е!
http://www.save-darina.org/content/view/713/110/
28 октомври 2011, Спаси, дари на...

Въпреки че Министерство на здравеопазването е пропуснало да адресира отговора си (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1044/Itemid,33/) и до нашата инициатива, ние, като съвносител на писмото с предложения, го приемаме за отговор и до нас.В писмото на Български дарителски форум и „Спаси, дари на...” с предложения за оптимизиране на разходите на ЦФЛД и искане за отмяна на ограничението при лечение на деца изрично е подчертано, че предложените мерки (в края на статията) имат смисъл само при отпадане на лимита от 180 000 лв. В противен случай повечето от тях губят логика и не биха получили подкрепата на дарителите и обществото. Нашият коментар на поредното писмо-отказ на МЗ:Крайно време е МЗ да се откаже от благовидното оправдание – „лимитът предоставя възможност за лечението на повече деца в чужбина”. Вместо равенство, както се опитват да ни внушат чиновниците, лимитът създава фактическо неравенство. Повече от очевидно е, че децата с по-тежки заболявания, чието лечение изисква повече финансови средства, индиректно се дискриминират чрез лишаване от своевременен достъп до медицински услуги.Крайно време е МЗ да спре да пише мъгляви отговори в белетристичен стил и да заложи на конкретиката. Например: кои лечебни заведения в ЕС отказват да сключат споразумения с България и защо? Ние нямаме наблюдения европейските болници да отказват съдействие при запитвания за лечение на отделни деца. Напротив, проявяват загриженост и отговорност. Някак не е логично да подхождат така към индивидуални случаи, а да не проявяват интерес към споразумения за цялостно сътрудничество. Ако е вярно, за това отношение има съществени причини, които МЗ трябва много бързо да анализира и коригира. А не просто да вдига ръце. Крайно време е МЗ да спре да се фиксира само и единствено в трансплантациите. Всички видяхме как министерството...
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 31673
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Календар с усмивки
« Отговор #21 -: 16 Декември, 2011, 23:40:03 »
Календар с усмивки
http://www.save-darina.org/content/view/714/110/
16 декември 2011, Спаси, дари на...

Приятели, присъединяваме се към акцията на Асоциация Муковисцидоза (http://www.lifewithcf.org/) за набиране на средства за оборудване на специална стая в УМБАЛ „Света Марина” Варна за децата, страдащи от муковисцидоза. От асоциацията обясняват защо това е важно: „В България няма центрове по муковисцидоза и не се прилага Европейския стандарт за лечение, което води до ниско качество на живот и ранна смърт. За да се подобри грижата и лечението на пациентите с МВ, трябва да се промени вътреболничната грижа, да се подобрят хигиенните норми, да има ясна политика по контрол на инфекциите. Както е известно, гъстият слой слуз, който покрива вътрешността на дробовете им е отлична среда за размножаване на патогенна микрофлора. Поради тази причина експертите по заболяването препоръчват изолация на пациентите с МВ в единични стаи по време на болничния престой, с цел избягване вътреболнични инфекции с патогени като P.Aeruginosa, B.Cepacia, MRSA и други. Въпреки, че в България се изписват скъпоструващи медикаменти, които са на световно ниво, средната преживяемост на пациентите у нас е 12.5 години, значително по-ниска от преживяемостта (37 г.) в някои други европейски държави. Вярваме, че отделянето на пациентите с муковисцидоза в единични стаи със собствен санитарен възел значително ще допринесе за по-добрата им прогноза.”Помещението вече е предоставено от болницата, остава да се пригоди за нуждите на малчуганите: да се подменят вратите, щорите и леглата, да се купи кошарка за бебета и да се ремонтира основно банята. По предварителни изчисления ремонтът ще струва 10 000 лв.За целта на кампанията е изработен много симпатичен благотворителен календар (автор Яна Пенева), от който надничат прекрасните и невинни очички на деца с редки заболявания. Засега календарите могат да се купят само във Варна. Пълният списък на магазините, в които...
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 31673
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Богдан
« Отговор #22 -: 03 Януари, 2012, 19:50:02 »
Богдан
http://www.save-darina.org/content/view/715/110/
03 януари 2012, Спаси, дари на...

Богдан Алексиев (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1053/Itemid,33/) е на 4 години и половина, от Варна. Дълго чакано и желано дете, доскоро Боби расте здрав, обграден с много любов и внимание. В първите дни на ноември, внезапно и без видима причина, Боби започва да се оплаква от болки в кръста и коремчето. Следват множество прегледи и изследвания, които не откриват нищо. А болките продължават. 3 седмици по-късно, на 25.11., детето се парализира от кръста надолу. Още 4 дни минават в прегледи, хипотези, променящи се диагнози и без назначено лечение, докато родителите му не решават да направят на свои разноски ядрено-магнитен резонанс. Изследването (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1055/Itemid,33/) установява причината – каверном на гръбначния мозък след кръвоизлив. Причината най-после се изяснява, макар и с месец закъснение, но идва още по-трудната част – кой да лекува Боби, как, кога и къде. Целият декември минава в консултации. Родителите първо се обръщат за съдействие към проф. Бусарски: „Свързахме се, а той ни каза, че е в отпуска и ни върна към колегите си във Варна. Завеждащият неврохирургия във Варна предложи спешна операция. Едновременно с това се свързахме с неврохирург от клиниката в Аугсбург, Германия. Той препоръча операция след около 6 седмици, когато кръвоизлива се абсорбира, а междувременно прием на Дексаметазон по схема за по-бързо разсейване на кръвоизлива.” Професор Райнов, неврохирург в Клиника Аугсбург, изпраща и оферта (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1054/Itemid,33/) за лечение - 13 005 евро. Малко по-късно идва и становище от детските неврохирурзи във Виена, които също препоръчват изчакване. Започва лечение с дексаметазон.
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 31673
  • Карма: +31/-28
    • Профил
DMS BOGDAN
« Отговор #23 -: 05 Януари, 2012, 13:40:02 »
DMS BOGDAN
http://www.save-darina.org/content/view/719/110/
05 януари 2012, Спаси, дари на...

Можете да помогнете на Богдан и като изпратите дарителски SMS с текст на латиница DMS BOGDAN на номер 17 777 (за абонати на GLOBUL, VIVACOM и M-Tel). За изпращането на дарителски SMS ще бъдете таксувани с 1,20 лв. с ДДС.Избраната от вас кампания получава минимум 90 % от всички финансови постъпления, а останалата сума покрива административни разходи по проекта DMS. Повече информация можете да намерите тук (http://dmsbg.com/index.php?page=1).
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 31673
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Нова кампания за Гьоркем
« Отговор #24 -: 06 Януари, 2012, 14:30:03 »
Нова кампания за Гьоркем
http://www.save-darina.org/content/view/720/110/
06 януари 2012, Спаси, дари на...

Преди 10 месеца проф. Клеменс за първи път оперира лявото око на Гьоркем. Дотогава насочваше усилията си към дясното. Операцията премина гладко и без усложнения, както и другите преди нея. В доклада (component/option,com_docman/task,doc_details/gid,959/Itemid,33/) си професорът още тогава планира като следваща стъпка нова витректомия, пак на дясното око. Офертата (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1057/Itemid,33/) вече е изготвена. Датата за прием е 7 май 2012 год. Сумата е обичайната – 3180 евро.Междувременно Гьоркем, освен да стои пред телевизора, вече настоява да спи на светната лампа. Което най-вероятно означава, че има усещане за светлина и това усещане му е приятно.Ходи и на детска градина 2 пъти седмично в ресурсен център в Шумен. Расте момченцето ни Обявяваме кампания за набиране на 7 860 лв. (6360 лв. оферта и 1500 лв. за път) за лечение на Гьоркем в Грайфсвалд, Германия! Дарителска банкова сметка:ОББ АД, клон ШуменГьоркем Гюнал СалиBG38UBBS80021430205210 - в евроBG90UBBS80021079463720 - в леваBIC: UBBSBGSF
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 31673
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Кампанията за Боби продължава
« Отговор #25 -: 14 Януари, 2012, 15:10:02 »
Кампанията за Боби продължава
http://www.save-darina.org/content/view/721/110/
14 януари 2012, Спаси, дари на...

Приятели, благодарим ви за огромната подкрепа и грижа за съдбата на Богдан! Само за седмица средствата по първоначалната оферта се събраха и дори надхвърлиха 13 000 евро. В момента в дарителската сметка на Богдан има 35 291.37 лева и 1 752.00 евро. Причината да продължаваме кампанията е, че изчакваме сегашната оферта да бъде актуализирана предвид по-сложното състояние на детето, което не се е знаело при изготвяне на офертата. Вече е ясно, че разходите ще са по-големи, защото в операцията ще участват специалисти от 3 клиники – по неврохирургия, неврорадиология и по детска хирургия, а не само от една, какъвто беше първоначално планирания подход. Остава да разберем и каква е новата стойност на лечението. Данните бяха подадени в началото на седмицата от проф. Райнов към офиса за международни пациенти на Клиника Аугсбург. Очакваме в близките дни администраторите да изготвят калкулация на разходите. Незабавно ще ви информираме, когато това стане факт. В случай, че след приключване на лечението останат неизразходвани средства, те ще бъдат дарени на друго болно дете.
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 31673
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Кампанията за Богдан приключва успешно!
« Отговор #26 -: 18 Януари, 2012, 23:00:02 »
Кампанията за Богдан приключва успешно!
http://www.save-darina.org/content/view/722/110/
18 януари 2012, Спаси, дари на...

„Ас съм Гого и съм на 7 години. Имам брат Марти който е на 3 години, имаме коте на име Съни. Когато сорвакахме Баба и Дядо и получихме пари за подараци. Но тъй като имаме достатъчно подаръци, решихме че тези парички могат да помогнат на теп. От цялото семейство ти пожелаваме бързо да оздравееш. ЗА БОБИ С ОБИЧ Гого и Марти и малката Съни”Това послание, сложено в старателно изрисуван с цветя плик, са получили във Форте радио (http://www.fortisimo.eu/index.php?option=com_content view=article id=3202:detsa-za-primer catid=46:tova-e-lichno Itemid=90). Ето защо си струват всичките ни усилия! Децата са скъпоценнен дар, за който можем само тихо да благодарим. И да правим всичко възможно детството им да бъде светло, приказно и пълно със сбъднати мечти.Позволихме си да цитираме писмото на двамата малчугани и защото по най-сладкия начин изразяват огромната любов, надежда и загриженост, с които е обграден Боби от стотици хора в последните 2 седмици. Тази подкрепа е от изключително значение не само за смелото ни момче, но и за родителите му, които се убедиха, че не са сами в тежкия момент. От днес знаят също, че притесненията им вече са с едно по-малко. По обяд, почти едновременно, дойдоха две новини: 1. пристигна чаканата оферта (component/option,com_docman/task,doc_view/gid,1064/Itemid,33/) от Аугсбург;2. Общественият съвет към Център „Фонд за лечение на деца”, на базата на положително експертно становище, взе решение да бъде финансирано лечението на Богдан в Германия. Новата оферта е само за процедурата емболизация, защото първо тя трябва да се проведе и едва след това да се прецени дали се налага операция. Сумата по тази оферта вече е събрана в дарителската сметка. Затова ОС гласува принципно, че при възникване на допълнителни разходи за продължаване на лечението на Богдан в...
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 31673
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Най-после новини за Силвия!
« Отговор #27 -: 24 Януари, 2012, 21:40:02 »
Най-после новини за Силвия!
http://www.save-darina.org/content/view/723/110/
24 януари 2012, Спаси, дари на...

Макар и със закъснение, научихме и бързаме да ви съобщим хубавата новина – Силвичка е успешно трансплантирана! Трансплантацията се е състояла на 17 декември. Забавянето от малко повече от месец от предвидения краен срок (края на октомври) се е наложило, защото повторните изследвания на майката на Силвия в Германия са я отхвърлили като подходящ донор. Поради критичното състояние на малката, което прави невъзможно връщането й в България, немската държава веднага е включила детето в листата на чакащите за трупен орган. През цялото време, докато се е чакал донор, Силвия е била под непрекъснати лекарски грижи.Сега, 1 месец след трансплантацията, бебето се възстановява добре. От няколко дни има лека стомашно-чревна инфекция и затова ще остане в болницата още 2-3 дни, но след това ще бъде изписано и ако всичко върви все така гладко, до 2 седмици се очаква да бъде разрешено на семейството да се върне у дома. С нетърпение чакаме да видим и гушнем отново малката бебка с красивите очички
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 31673
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Успешен край на кампанията за специална стая за децата, страдащи от муковисцидоза!
http://www.save-darina.org/content/view/727/110/
09 февруари 2012, Спаси, дари на...

Приятели, с удоволствие ви съобщаваме хубавата новина: с допълващото дарение от 3222 лв. на нашия партньор Асоциация „Детско сърце” (http://detskosarce.blogspot.com/p/blog-page_4854.html), средствата, необходими за оборудване на специализирана болнична стая (content/view/714/1/) в УМБАЛ „Света Марина” Варна за лечение на деца, страдащи от муковисцидоза, са събрани. Стаята ще е първата подобна в страната. Ремонтът вече започна и организаторите се надяват до месец да приключи. Благодарим на всички дарители за помощта! Благодарим на фирма Сима (http://sima.bg/) за дарения теракот и фаянс!Специална признателност на момчетата и момичетата от „Делфините (http://www.ptpi-dolphins.org/)”, които подпомогнаха каузата с 4200 лева от кампанията си за продажба на ръчно изработени коледни картички.Благодарим на „Детско сърце (http://detskosarce.blogspot.com/)” както за дарението, така и за ценното приятелство и партньорство! Желаем на малките пациентчета от Варна повече здраве и по-кратък престой в болницата
Аз съм робот, не отговарям за действията си.

Новинаров

  • Читател
  • Hero Member
  • *****
  • Публикации: 31673
  • Карма: +31/-28
    • Профил
Сбогом, Пати!
« Отговор #29 -: 13 Февруари, 2012, 15:20:08 »
Сбогом, Пати!
http://www.save-darina.org/content/view/728/110/
13 февруари 2012, Спаси, дари на...

Четем съобщението на лелята на Патриция и не искаме да повярваме... „Скъпи приятели, тази вечер, 12 февруари, нашето мило детенце Пати ни напусна. Една нова звездичка изгря в небето. От името на цялото семейство още веднъж искам да ви благодаря, че бяхте с нас, че ни подкрепихте и ни помагахте! Левкемията спечели битката... Но Пати се бори докрай! Смело дете, изпълнено с кураж и вяра, силен дух и огромно сърце... толкова се гордеем с нея. Обичаме те, Пати! Почивай в мир!” Пати не просто се бори докрай. Тя извърши подвиг! Една година - една безкрайно дълга и тежка година, това крехко и нежно момиченце устояваше на безмилостните атаки на болестта. Дълбок поклон, скъпо дете! Ще се вслушваме в тишината, за да чуем как свириш на небесната си цигулка, изтъкана от покой и светлина...
Аз съм робот, не отговарям за действията си.